Uma equipe de pesquisadores conseguiu detectar com precisão a síndrome de Down no feto, testanto apenas o sangue da mãe.
O exame é feito por meio do sequenciamento de genes.
A análise genética pode eliminar a necessidade de procedimentos invasivos, como a punção de líquido anmiótico, que podem causar risco à gravidez.
A maioria das gestações acompanhadas estava no primeiro trimestre, indicando que é possível implementar o teste mesmo no começo da gravidez.
A maioria das gestações acompanhadas estava no primeiro trimestre, indicando que é possível implementar o teste mesmo no começo da gravidez.
O teste procura fragmentos do DNA fetal no sangue da mãe e determina se há o cromossomo 21 triplo, causador da síndrome de Down.
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