Uma equipe de pesquisadores conseguiu detectar  com precisão a síndrome de Down no feto, testanto apenas o sangue da  mãe. 
O exame é feito por meio do sequenciamento de genes. 
A análise  genética pode eliminar a necessidade de procedimentos invasivos, como a  punção de líquido anmiótico, que podem causar risco à gravidez. 
A maioria das gestações acompanhadas estava no primeiro trimestre, indicando que é possível implementar o teste mesmo no começo da gravidez.
A maioria das gestações acompanhadas estava no primeiro trimestre, indicando que é possível implementar o teste mesmo no começo da gravidez.
O teste procura fragmentos do DNA fetal no sangue da mãe e  determina se há o cromossomo 21 triplo, causador da síndrome de Down. 

 
 
